ရုရှားနိုင်ငံမှ ထုတ်လုပ်သည့် mRNA-အခြေခံ ကင်ဆာကာကွယ်ဆေး Enteromix သည် အူမကြီးကင်ဆာဝေဒနာရှင် ၄၈ ဦးပါဝင်သည့် ကနဦးစမ်းသပ်မှုများတွင် ၁၀၀% ထိရောက်မှုရှိကြောင်း ကြေညာခဲ့သည်။
ရုရှားနိုင်ငံ၏ National Medical Research Radiological Centre နှင့် Engelhardt Institute of Molecular Biology တို့မှ ပူးပေါင်းတီထွင်ခဲ့သော အဆိုပါ ကာကွယ်ဆေးသည် လူတစ်ဦးချင်းစီ၏ အကျိတ်ပုံစံများကို တိုက်ဖျက်နိုင်ရန် ကိုယ်ခံအားစနစ်ကို လေ့ကျင့်ပေးရန်အတွက် COVID ကာကွယ်ဆေးများနှင့် ဆင်တူသော mRNA နည်းပညာကို အသုံးပြုထားသည်။
အစီရင်ခံစာများအရ လူနာများသည် ပြင်းထန်သော ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများမရှိဘဲ အကျိတ်များ ကျုံ့သွားသည်ကို တွေ့ကြုံခဲ့ရသည်။ သို့သော်လည်း ကနဦးစမ်းသပ်မှု၏ အောင်မြင်မှုသည် ရေရှည်ထိရောက်မှု သို့မဟုတ် ပိုမိုကျယ်ပြန့်သော ထိရောက်မှုကိုမူ အာမမခံနိုင်သေးပါ။
ဤကာကွယ်ဆေးသည် လူနာတစ်ဦးချင်းစီ၏ အကျိတ်မျိုးရိုးဗီဇပေါ်မူတည်၍ တစ်ဦးစီအတွက်သီးသန့် ထုတ်လုပ်ရန် လိုအပ်သဖြင့် အအေးခန်းသိုလှောင်မှုနှင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ပရိုဖိုင်လ်ရယူခြင်းကဲ့သို့သော ထောက်ပံ့ပို့ဆောင်ရေးဆိုင်ရာ စိန်ခေါ်မှုများ ရှိနေ‌သေးသည်။
ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ကင်ဆာကုသမှုအတွက် အလားအလာကောင်းများ ရှိနေသော်လည်း စည်းမျဉ်းဆိုင်ရာ ခွင့်ပြုချက်နှင့် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် အကောင်အထည်ဖော်နိုင်ရေးအတွက် ပိုမိုကြီးမားသော တင်းကျပ်သည့် စမ်းသပ်မှုများ လိုအပ်နေသေးသည်။
Russia announced that its mRNA-based cancer vaccine Enteromix achieved 100% efficacy in early trials involving 48 colorectal cancer patients.
Developed by Russia’s National Medical Research Radiological Centre and Engelhardt Institute of Molecular Biology, the personalized vaccine uses mRNA technology similar to COVID vaccines to train immune systems against individual tumor profiles.
Patients reportedly experienced tumor shrinkage without serious side effects. However, early trial success doesn’t guarantee long-term efficacy or broader effectiveness.
The vaccine requires personalized manufacturing based on each patient’s tumor genetics, presenting logistical challenges including cold-chain storage and genomic profiling.
While promising for global cancer treatment, larger rigorous trials are needed before regulatory approval and widespread implementation.